[article en accès libre] Les réponses à vos questions - Sérialisation des médicaments en Europe : enjeux et impacts

Entretien avec Valérie Marchand, responsable secteur Santé - GS1 / 2 p. // Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), un médicament sur dix vendus dans le monde serait un faux. À compter de 2019, et suite à la parution en 2016 des actes délégués définissant le périmètre et les conditions d’application de la directive sur les « médicaments falsifiés », chaque boîte de médicaments prescrite en Europe devra porter un numéro d’identification unique. Appelé sérialisation, ce dispositif est un défi pour les laboratoires qui vont devoir équiper leurs lignes de production avec des dispositifs adaptés, comme pour les pharmaciens qui vont devoir mettre à jour leur système d’information.